Descrizione
Solo per uso di ricerca (Research Use Only)
Prodotto destinato esclusivamente a ricerca e test in vitro. Non per uso umano o veterinario. Non destinato a diagnosi, prevenzione o trattamento di condizioni mediche.
Ricerca su Ipamorelin
L’era dei secretagoghi del GH inizia a metà anni Settanta, quando si osservò che la metencefalina poteva stimolare la secrezione dell’ormone della crescita. Per aumentare la stabilità del peptide e renderlo più adatto allo studio sperimentale, fu introdotto un D-amminoacido nella sequenza, portando allo sviluppo di GHRP-6, descritto nel 1984 e considerato un capostipite dei primi growth hormone releasing peptides.
In seguito, GHRP-6 è stato progressivamente affiancato/sostituito da agonisti più selettivi del recettore grelinergico (GHS-R), come GHRP-2, hexarelina e ipamorelina. In letteratura, GHRP-6 è spesso associato anche a segnali legati all’appetito mediati da circuiti ipotalamici; per questo motivo viene discusso in modelli in cui tali pathway sono rilevanti, talvolta insieme a composti di classe GHRH, mentre in altri contesti vengono citati GHRP-2 o ipamorelina.
Ipamorelina è spesso descritta per un profilo di selettività e per caratteristiche farmacocinetiche considerate favorevoli (es. clearance ed emivita, in base al modello). In generale, questi peptidi agiscono come agonisti del recettore della grelina (GHS-R) e vengono utilizzati in ricerca per studiare la regolazione del rilascio di GH e i relativi pathway.